神经母细胞瘤是起源于早期神经细胞的一种癌症，突变的成神经细胞无法正常发展，转而无休止的生长和分裂，导致疾病的发生。对于拥有特定基因突变，如TP53、NRAS、BRCA2、PHOX2B和ALK的人群，他们更容易患上神经母细胞瘤。而除了基因因素外，有神经母细胞瘤家族史的儿童也会比一般人更早发病。
神经母细胞瘤的症状取决于肿瘤的位置，其可导致腹胀、腹痛、便秘或腹泻、呕吐、体重减轻、厌食、呼吸困难、皮肤肿块、疲劳和骨痛等症状，如果肿瘤位置在肾上腺，会导致心率加快，引发焦虑等症状。
神经母细胞瘤的治疗方案将根据肿瘤大小、肿瘤扩散程度、肿瘤起源部位、患者年龄以及肿瘤的染色体和基因变异情况等因素进行综合评估，制定出相应的个性化治疗方案。一般包括手术、化疗、放疗、自体造血干细胞移植和免疫治疗等方式。然而该病作为一种恶性肿瘤，治疗困难，疾病预后较差，但对于一岁以下的、较早期的肿瘤患儿预后较好。
神经母细胞瘤虽然发病率不高，但却是婴儿最常见的肿瘤类型。这种疾病好发于5岁以下的儿童，尤其是2岁以下的婴幼儿，在10岁以上的人群中较为罕见，经常起源于腹部或胸部的交感神经、肾上腺。
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